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Ce service a pour objet la prise en charge de tout ou partie du traitement des données d’études biomédicales, de l’élaboration du CRF au rapport intégré.
Il est assuré par une équipe expérimentée, aux méthodes rigoureuses, qui s’intègre de façon efficace à l’équipe projet. Elle garantit un haut niveau de qualité et une documentation solide et claire de toutes les étapes du processus.
- Choix du dispositif expérimental
- Calcul du nombre de sujets nécessaire à l'étude
- Rédaction de la partie statistique du Protocole
- Création, édition des listes et enveloppes de randomisation
- Plan d'analyse
- Programmation des tests sous SAS
- Blind-review, définition des populations à l'analyse
- Contrôle qualité